華郵：輝瑞今申請緊急授權為6個月至5歲幼童打針

《華盛頓郵報》報道，輝瑞計劃向美國食品及藥物管理局申請緊急授權，為6個月至5歲幼童打針

，在幼童版臨床試驗中，每針劑量是3微克，即成年人的十分一，兩針要相隔三星期。在12月的數據中，打針後，2至4歲幼童的免疫反應不如成人的效果。但最新臨床數據顯示，打針後，能顯著避免一定數量的病例。預計當局本月中開會商討，一旦獲批，會是首款適用於這個年齡層的新型肺炎疫苗，最快本月底可打針。