「1+」新藥審批機制接兩藥物申請　藥械監管中心籌備辦公室料明年初成立

【有線新聞】政府上月初推出「1+」新藥審批機制，醫務及衞生局局長盧寵茂說已接獲一間藥廠兩款藥物的申請。

「1+」機制容許治療嚴重或罕見疾病的新藥，只須提交一個參考藥物監管機構許可就可以在本地註冊。盧寵茂接受報章專訪時指，機制推出後已有50間藥廠查詢，1間藥廠已申請審批2款藥物。他又說政府打算設立的藥物及醫療器械監督管理中心，會由衞生署的藥物辦公室改革，定位類似衞生防護中心，籌備辦公室預計明年初成立。